6月16日，复旦张江发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用FZ-P001钠用于癌症术中恶性病变可视化的I期临床试验申请获得受理。公司此次向国家药监局注册申请事项为首次人体I期临床试验，旨在评价该药物用于人体的安全性、耐受性及药代动力学特征。
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三、中国石化实现高质量发展的思考和认识
本报记者 王建忠 【编辑:毛鸿宾 】
