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FRESCO-2 的研究结果已于近期的欧洲肿瘤内科学会(ESMO)2022 年年会上公布。该研究表明，与安慰剂相比 ❢，呋喹替尼疗法在主要终点总生存期(OS)和关键次要终点无进展 ⏪生存期(PFS)均达到具有统计学意义和临床意义的显著延长。具 ♋体而言，461 名接受呋喹替尼治疗的患者的中位 OS 为 7.4 个月 ➡，而 230 名安慰剂组患者的中位 OS 为 4.8 个月(风险比 [“HR”] 0.66;95%置信区间 [ ✋“CI”] 0.55 0.80; p<0.001)。接 ⛅受呋喹替尼治疗的患者的中位PFS为3.7个月，而安慰剂组患者 ♓的则为1.8个月(HR 0.32;95% CI 0.27 0.39; p<0.001)。呋喹替尼组的疾病控制率(DCR)为 55.5% ⛶，而安慰剂组的为 16.1%。呋喹替尼在 FRESCO2 研究中的安全性特征与既往研究中观察到的一致 ❡。接受呋喹替尼治疗的患者中，20.4%的患者发生了导致停药的 ☺治疗相关不良事件，而安慰剂组的则为 21.1%。
本报记者 商纣王 【编辑:奥尼尔 】
