这家瑞士制药商报告称，一项后期试验显示，在仍对标准激素治疗有反应的转移性前列腺癌患者中，该药物在无进展生存期方面具有 “临床意义的益处”，且总生存期呈现积极趋势。
该公司补充称，几乎所有这些患者最终都会发展为对激素治疗不再有反应的癌症类型，而 Pluvicto 已被批准用于这一治疗场景。
诺华表示：“这些数据表明（Pluvicto）可在疾病早期阶段使用”，并补充称这可能满足一项重大的未被满足的需求。
诺华仅简要总结了试验结果，并表示细节将在医学会议上公布，且可能在今年下半年申请更广泛使用的监管批准。
Pluvicto 属于一类将杀死细胞的放射性颗粒与附着于肿瘤的分子结合的药物，诺华在该领域占据领先地位。
该药物第一季度营收增长 20%，达 3.71 亿美元。
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本报记者 尾生 【编辑:孙忠同 】
